紫外燈消毒效果驗證：驗證方法
1、輻照強度測定
1）開啟紫外燈5min后,用中心波長為253.7nm的紫外線強度測定儀在燈管下方垂直1m的中心處測量其輻照度值（uW/cm²)。
2）測量時，電壓應(yīng)穩(wěn)定在220V。
3）普通型或低臭氧型直管紫外線燈（30W)，在燈管下方垂直 1m 的中心處，新燈管的
輻照度值應(yīng)≥90 uW/cm2。使用中的燈管的輻照度值應(yīng)≥70 uW/cm2，低于此值者應(yīng)予更換。
2、照射劑量
表面消毒接受的照射劑量，應(yīng)達殺滅目標(biāo)微生物所需。對大腸桿菌，照射劑量應(yīng)達到7.5 ×10³uW·s/cm²,對金黃色葡萄球、白色念珠菌、枯草芽孢桿菌應(yīng)達到2.53×10⁴uW·s/cm²。
照射劑量計算：照射劑量（uW·s/cm²)=紫外燈管強度(uW /cm²)×?xí)r間(s)
3、細菌及其芽孢和真菌殺滅效果的測定
制備菌液：金黃色葡萄球菌新鮮培養(yǎng)物、大腸桿菌新鮮培養(yǎng)物、枯草芽孢桿菌新鮮培養(yǎng)物、
白色念珠菌新鮮培養(yǎng)物。
殺滅效果測定：
1）將滅菌載體平放于滅菌平皿內(nèi)，每個載體滴注定量菌懸液，涂勻，放37℃培養(yǎng)箱烘干。開啟紫外燈5min后，將16個染菌玻片平放于滅菌平皿內(nèi)，水平放于適當(dāng)距離照射，于4個不同間隔時間( 15min、30 min、45 min、60 min)各取出4個染菌玻片，分別投入4個盛有5ml洗脫液試管中，振打80次。
2）經(jīng)適當(dāng)稀釋后，取 1ml洗脫液，作平板傾注，每個染菌玻片接種兩個，細菌放30～35℃培養(yǎng)48小時作活菌計數(shù)，真菌放23~28℃培養(yǎng)72小時作活菌計數(shù)。
陽性對照，除不做照射處理外，取4個染菌玻片，分別投入4個盛有5ml洗脫液試管中，振打80次。其余按1）同樣操作。
最后計算滅殺率，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)（對指示菌殺滅率≥99.9%判為消毒合格）判定，記錄驗證結(jié)果即可。

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紫外燈消毒效果驗證：驗證工作
1、試驗環(huán)境
試驗在潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行，全過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。單向流空氣區(qū)、工作臺面及環(huán)境定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進行潔凈度驗證。
每次操作開始前，開紫外燈照射1小時。
2、培養(yǎng)基的制備
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基：
根據(jù)需要量稱取營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基粉置適宜容器中，按配方比例加入純化水，水浴加熱使溶解，調(diào)pH至7.1±0.2，分裝于適宜容器，置高壓滅菌器滅菌121℃×15分鐘。
營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基：
稱取營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基20克，加1000ml純化水，加熱溶解，加熱至沸，冷卻至常溫，分裝于適宜容器，置高壓滅菌器滅菌121℃×15分鐘。
3、細菌及其芽孢和真菌殺滅效果的測定
制備菌液，將滅菌載體平放于滅菌平皿內(nèi)，進行驗證工作，通過陽性對照，計算結(jié)果。
合格標(biāo)準(zhǔn)：空白對照應(yīng)無菌生長；對指示菌殺滅率≥99.9%判為消毒合格。

紫外燈消毒效果驗證：準(zhǔn)備工作
1、儀器和設(shè)備：
醫(yī)用超凈臺、電熱恒溫培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱
2、器材：
滅菌刻度吸管( 1ml，10m1 )、滅菌試管、滅菌平皿、酒精燈、載體(1.0×1.0cm的玻片)
3、材料與試劑：
純化水、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、金黃色葡萄球菌、稀釋液(0.9%氯化鈉溶液)
紫外燈消毒效果驗證旨在驗證紫外燈對物體表面的消毒效果，并在傳遞窗、潔凈室等處作為消毒、滅菌的輔助手段。