潔凈手術(shù)室是采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微粒總量降到允許水平的手術(shù)室。潔凈手術(shù)室分為Ⅰ級手術(shù)室、Ⅱ級手術(shù)室、Ⅲ級手術(shù)室、Ⅳ級手術(shù)室以及各級別的正負(fù)壓切換手術(shù)室。 只有做好檢測工作，才能確保潔凈手術(shù)室的合規(guī)使用，避免對手術(shù)造成不良影響。
因此，加強(qiáng)潔凈手術(shù)室檢測，竣工驗(yàn)收檢測、維修調(diào)試檢測的十分必要。

健明迪檢測是國科控股旗下獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu)，具備第三方潔凈室檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展醫(yī)療手術(shù)室檢測，潔凈手術(shù)室檢測報(bào)告可用于潔凈工程驗(yàn)收或者潔凈手術(shù)室年度監(jiān)測。

健明迪檢測具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開展?jié)崈羰中g(shù)室檢測，包括醫(yī)院手術(shù)室檢測，重癥監(jiān)護(hù)室檢測，新生兒室檢測等，出具的潔凈度檢測報(bào)告可用于工程驗(yàn)收或者潔凈度年度監(jiān)測。

1.手術(shù)室凈化和潔凈輔助用房檢查前，空調(diào)凈化機(jī)組至少運(yùn)行30min。在確認(rèn)風(fēng)速、換氣次數(shù)和靜壓差的檢測合格以后，再檢查含塵濃度。
2.當(dāng)送風(fēng)口為中心層流時(shí)，應(yīng)對手術(shù)區(qū)和周邊區(qū)同時(shí)進(jìn)行檢測，測點(diǎn)數(shù)和方位應(yīng)符合GB50333-2013規(guī)定；當(dāng)鄰近有明顯障礙物時(shí)，可適當(dāng)避開。當(dāng)送風(fēng)口分散布置時(shí)，按全室一樣布點(diǎn)檢查，測點(diǎn)均勻布置，但不該布置在送風(fēng)口正下方。
3.每次采樣的小采樣量：100級區(qū)域?yàn)?.6L，以下各級區(qū)域?yàn)?.83L。
4.測點(diǎn)安置在距地上0.8m高的平面上，在手術(shù)區(qū)檢查時(shí)應(yīng)無手術(shù)臺。當(dāng)手術(shù)臺已固定時(shí)，測點(diǎn)高度在臺面之 上0.25m。
5.在100級區(qū)域檢查時(shí)，采樣口應(yīng)對著氣流方向；在別的等級區(qū)域檢查時(shí)，采樣口均向上。
6.當(dāng)檢查含塵濃度時(shí)，檢查人員不得多于2人，都應(yīng)穿潔凈廠服，處于測點(diǎn)下風(fēng)向的方位，盡量少動作。
7.當(dāng)檢查含塵濃度時(shí)，除無影燈之外，手術(shù)室照明燈應(yīng)全打開。
8.檢查儀器應(yīng)為流率不小于2.83L/min的光散射式粒子計(jì)數(shù)器。

潔凈手術(shù)室檢測流程如下：
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報(bào)告

GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
GB50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》